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自5月正式开启报名以来，年“创客广东”生物医药中小企业创新创业大赛，得到了众多创业者的积极参与，大赛已汇聚超个项目报名，已举办5场初赛云路演，共有24个优秀项目进入决赛，7月16日，年“创客广东”生物医药中小企业创新创业大赛决赛将于广州银行大厦举办，24个参赛项目将进行巅峰对决，众多资深创投界大咖、龙头企业代表也将现场担任评委，和创业者进行深度交流。当优秀的创业项目，遇见慧眼如炬的评委，会碰撞出什么样的火花呢？欢迎投资机构及感兴趣的创业者来现场观摩交流！

决赛议程决赛详情

活动时间：年7月16日（周四）09:30－17:30

活动地点：广州市天河区珠江东路30号广州银行大厦7楼国际路演中心

活动方式：线下举办，线上直播同步进行

参加方式：在活动开始前一天将会收到直播地址短信（请注意查收），凭活动行报名手机号码登录观看直播

报名费用：免费

决赛入围名单

项目一超高速流式细胞成像分析仪

超高速流式细胞成像分析技术为医疗和环境领域提供智能服务，在宽带可适应性光源、多维色散芯片、全光压缩采样、高速无鞘流细胞运动控制以及高速、非破坏性细胞分选等方面取得多项处于世界前列的技术成果。利用光源本身的光谱特性实现扫描，提升成像速度达到1百万帧/秒至20亿帧/秒，连续记录10万帧以上的样本影像数据，成像分辨率优于1微米，并采用单像素光电探测器进行接收，因而成功的克服了传统成像技术中的传输延时问题，可以实现连续的高速图像采集。通过细胞图像获取每一个细胞的核心参数，从而将复杂的生物学现象（细胞）快速转换为直观可读的信息呈现形式，为细胞特性的分析以及疾病的诊断提供第一手的，准确的资料。可在血栓筛查、术中患者大出血检测、脑脊液细胞成像、血常规分析、水质的两虫检测及高通量生物实验等场景中进行应用。

项目二

基于新型药用乳糖的新药创制及仿制药一致性对标定制

目前市场上国产的各种常规乳糖性能各异，与国外顶尖药用乳糖生产公司还存在着质量差异。基于此，本项目规划有三步走：第一步为进行技术攻关，目前已与中南大学、常州大学进行产学研合作，配合江苏道宁药业，对在乳糖生产、制备、再加工与储存工艺上的各种技术难题进行攻关，将目前我项目现存的乳糖工艺进行优化来改善产出乳糖质量；第二步进行基于新型乳糖辅料产品，实现多种新药和给药技术的创制，实现新药研发（1、2类新药）和制剂改良（3～5类新药）。目前已达成研发合作意向的单位包括天津医药科学研究所、金耀集团-天津药业研究院有限公司、医院、沈阳药科大学，目前已达成新药产业化、新药号申报合作的单位为苏州旺山旺水生物医药公司；第三步将开发多种新型乳糖且实现高质量精准调控，可用于仿制药（乳糖为辅料）的溶出速度、生物等效性的正逆向调控，满足市场上对多种乳糖的定制化需求，对标一致性评价。

项目三

用于肺炎患者急救---体内肺膜氧合多功能球囊

扩张导管系统研发与产业化

该系统将多级（3级）扩张球囊与多腔（4腔）导管技术有机结合（外径7F），可在支气管镜或光纤内窥镜的引导下被直接插入到肺底部。急救时，一方面用多级扩张球囊连续扩张闭塞的气管，打通阻塞的呼吸道；另一方面，用第二导管腔（抽吸腔）抽吸、冲洗肺膜表面炎症排出物，恢复肺膜自身的氧合功能，同时用第三通道持续给氧、雾化治疗或连接人工呼吸机，最大程度的保证病人的氧气供应，从而在一根导管上实现全部位（大、小支气管、肺泡）与全方位（气管扩张、排痰、给氧与给药）的急救。本产品平时也可用于治疗各种原因导致的肺炎（如支原体肺炎，结核导致的呼吸道狭窄、肺炎）、矽肺等，市场估值不低于百亿人民币。本产品的一代产品（呼吸道双腔三级扩张球囊导管）已经通过OEM开始销售,至年6月，实现销售收入约60万元。项目目前已完成产品的设计开发与样品生产，正在准备CE及中国药监局的申报工作。本产品具备完整的知识产权。

项目四

超新型抗氧化剂药物的研发

及其在抗击新冠病毒炎症风暴上应用

自由基是高度活性体，经由氧化反应损伤重要的生物分子而致病。自由基氧化反应是随机性的，对生物分子的损害不限于某种某类;自由基氧化反损伤是多靶点的，很难归于某个或某种靶点。目前所有已知的抗氧化剂药物皆不能有效消除自由基，所以没能彰显药效。本项目的超新型抗氧化剂药物在有效消除自由基上作突破，填补世界空白。本项目新药的优势是：1.可有效地清除自由基;2.可干预多种重大病症的病理进程，诸如炎症，类风湿性关节炎，动脉粥样硬化，老年性白内障，癌症，渐冻症(ALS)，阿尔兹海默症，糖尿病，衰老症等;3.药效及安全性均显示出优越性;4.已获美国专利授权(专利号)。新药开发前景广阔(年销售估计在百亿美元以上)。针对新冠病毒感染的危重病人的炎症风暴，也是本项目新药的重要应用之一。拟申请药监局绿色通道，快速通关进入临床试验。新药研发及生产采用外包的形式，与CRO/CMO合作。

项目五

创新的CRBSI感染预防控制装置及生物外科技术平台

具有自主知识产权的新型医疗器械可有效解决困扰临床多年的的导管相关性血流感染问题。该技术已获得全球16个国际专利，技术国际领先并填补国内空白。中国市场容量约亿美元。项目不仅解决临床问题，还可为医疗系统节约数百亿元的感染控制费用，有巨大的社会价值。项目的生物外科技术平台还可扩展应用于外科伤口的无创吻和、新生儿脐窝护理等领域。项目亮点：1.市场规模巨大并快速发展;2.技术先进，具有强大的研发能力、可拓展的技术平台及较高的技术壁垒;3.管理团队在医疗行业有丰富的研发、管理和成功创业经验;4.市场认可度高，预期可观的销售、利润和现金流

项目六

基于mRNA和脂质纳米颗粒的疫苗及药物

该项目是采用mRNA作为药物主体，脂质纳米颗粒作为药物递送系统的针对肿瘤治疗的疫苗和细胞药物，疫苗包括通用型肿瘤疫苗和个体化新抗原肿瘤疫苗，细胞药物包括mRNA编码CAR制备的非病毒递送系统制备的多靶点CAR-T和个体化新抗原特异性T细胞药物，疫苗和药物均可用于泛癌种实体肿瘤治疗。

项目七

微生态药物的研发及产业化

据统计，目前中国高尿酸血症的患者已经超过1.8亿，痛风患者已经超过万，而且以每年9.7%增长率迅速增加。全国血脂异常患者已达1.6亿人，超过1.25亿的肥胖症患者，3.5亿人超重和肥胖人群，1.6亿人患高血压。全球有逾3亿人罹患抑郁症，其中中国有万患者。目前，中国正进入慢性病的高发期，未来10年约有万中国人将死于慢性疾病。本项目专注于研发防治慢性病的口服微生态产品，如：痛风、肥胖、糖尿病等。其中防治痛风的复合菌类食品已经进行市场销售。该复合菌能降解肠道中的尿酸，降解食源性嘌呤，溶解尿酸结晶，增加肠道免疫力。无毒副作用，解决了患者需要长期服用有毒副作用药物的痛苦。以服务20%的痛风患者计算，以每年元的收费标准计（低于常规治疗费用），年市场销售将高达亿元。如果再加上其它慢性病，具有巨大的市场价值。

项目八

新一代癌症个体化医疗整体解决方案

智医方舟精准医学团队聚焦新一代癌症个体化医疗整体解决方案，瞄准千亿级的癌症精准医疗市场，通过整合基因测序和类器官药敏两大前沿技术优势，创新性的建立了可以精准指导临床用药的三大解决方案平台：1）类器官药敏平台；2）基因测序分析平台；3）药物基因组学平台。智医方舟技术相较于市场上已存在的类似公司，具有巨大的领先优势，体现在：1）基于高成功率的类器官药敏平台，智医方舟可为超过90%的癌症患者提供药敏预测方案；2）基于双组学测序分析平台，智医方舟可为%的癌症患者一次性检测全部癌症相关基因；3）基于药物基因组学平台，智医方舟可为%的癌症患者提供精准的癌症药物治疗指导方案。拥有国际领先的药物预测核心算法和“基因-药物”匹配核心数据库是智医方舟药物基因组学平台的核心技术优势。智医方舟创业运营团队由海归博士和知名药企高管组成，团队成员拥有丰富的医药行业运营和研发经历。

项目一

基于rAAV病毒载体的基因治疗药物开发平台

深圳生生凡非基因技术有限公司

病毒载体试剂是基因治疗产品开发最安全普及的原料。经过多年市场沉淀，我们团队积累了近千个国内外相关客户。年龄性黄斑病变（AMD）大多发生于45岁以上的中老年人群，中国约有万患者。针对湿性年龄性黄斑病变的药物普遍存在着反复注射和疗效逐步下降的问题，我们开发的抗血管增生AAV-wtAMD基因治疗药物是基于已上市产品的基因型针剂，显著减少注射次数，减少后期副作用。杜氏肌营养不良（DMD)属于致死性基因疾病，国内有几十万患者。美国药监局FDA最近陆续批准了2款DMD患者的基因治疗药物，但仅能恢复导致患者疾病的功能蛋白dystrophin的1%正常表达水平，且只针对约8%的DMD患者有效。我们开发的AAV病毒载体基因治疗药物，针对82%的DMD患者有效治疗，同时大幅提高dystrophin功能蛋白的表达水平。

项目二

二代测序技术及大数据分析在遗传病诊断方面的应用

广州万德基因医学科技有限公司

项目采用国际领先的定向捕获建库技术，对疾病区域进行定向测序，测序量大幅度降低，深度成指数倍提升。该测序技术已获得国家发明专利授权（ZL.4）。该技术是针对高通量测序平台而建立的多重PCR目标区域的捕获与富集技术，可以广泛应用到包括遗传疾病在内的众多疾病的检测中。基于关键核心技术的突破，公司已经开发出基于外显子测序技术的单基因遗传病筛查和新生儿遗传代谢病筛查试剂盒。其中单基因遗传病筛查采用全外显子组测序技术，在缩短周期、减少数据分析量的基础上有针对性地获得大部分通过全基因组测序所获得的信息，揭示多种单基因遗传性疾病致病原因。新生儿代谢疾病筛查采用串联质谱和基因测序联合诊断的方法，在串联质谱筛查阳性的基础上，对阳性样本进行基因检测，同时检测种遗传代谢病的个致病基因编码序列，多基因覆盖的大测序设计能大大提升对突变基因的检出效率。

项目三

锥形束专科CT医疗影像技术及其设备的研制

广州华端科技有限公司

相比于传统螺旋轨道扇形束CT，新型的圆轨道锥形束CT具有辐射剂量低、成像速度快、图像分辨率高、应用范围广、产品体积小等优势。以该技术为核心，公司历时近六年的创新研发和技术积累，重点打造出口腔CT和图像引导放射治疗系统（简称IGRT系统），分别应用在医学口腔诊断和放射治疗两个领域，解决了该领域的诊断和治疗难题。此外，公司正构建基于上述两款产品的医学影像云平台，将有效解决基层医疗资源不足的痛点问题。打造专科CT将是中国医疗器械重要发展方向之一。我们有理由相信，凭借广州华端科技有限公司的研发团队实力，把握商机，公司打造小而强的专科CT产品及服务，将弥补国内市场空白并占有可观市场份额，推动中国医疗影像设备的发展。

项目四

肺癌基因检测标准品

菁良基因科技（深圳）有限公司

菁良基因作为全球领先的分子诊断标准品供应商，专注为分子诊断领域提供先进的质量控制产品和服务，致力于提高基因检测准确率，助力精准医学快速发展。菁良基因帮助全球的基因检测仪器和试剂开发商进行产品校验和注册，为药企进行靶向药物研发和靶向病人筛选提供支持，并助力于患者的精准治疗。同时，医院检验科和第三方检验所实验性能进行资质认证和考察。菁良基因以自主研发或合作研发优化现有技术及生产工艺的模式于年完成了肺癌基因检测标准品的制备。该项目的原材料来源于公司独立自主拥有的几百种细胞系。通过高质量的细胞培养，DNA混合流程，以及严格的质检和质量监控体系。公司已经协助国内诸多知名生物研发公司申报肺癌基因检测试剂盒。菁良希望继续保持在标准品行业的领头地位，扩大国际合作，融合全球对检测以及检测标准的理解和最新概念，秉承国际一流技术、客观严谨的服务态度，为标准品行业树立良好典范。

项目五

用于CS突变非小细胞肺癌治疗的创新小分子抑制剂

广州丹康医药生物有限公司

肺癌已经成为我国死亡率和发病率均排名第一的恶性肿瘤疾病。在亚洲NSCLC患者中，EGFR突变是最主要的原因，高达50.3%。目前有15%-40%病人经奥希替尼治疗后发生CS基因突变而导致耐药，但至今都没有针对EGCRC97S突变的药物上市，我们针对奥希替尼耐药突变EGFR-CS驱动的NSCLC未满足的临床需求，开发第四代EGFR抑制剂。设计合成具有全新结构及全球自主知识产权的+化合物，并已提交化合物发明专利，针对未满足临床需求的CS突变非小细胞肺癌的治疗方面，具有巨大的临床价值。

项目六

针对TRPC5靶点致力于抑郁症和慢性肾病创新药物研发

深圳晶蛋生物医药科技有限公司

项目核心团队由国家特聘专家领衔，共有哈佛大学博士后3名，中科院上海药物所研究员和博士后2名组成，是年轻充满活力的创新团队。与国际制药巨头阿斯利康公司合作，领导并负责了明星药物氯吡格雷（波立维）药物靶点P2Y12的结构解析项目，以背靠背的形式发表于国际著名期刊Nature上。全球有将近3.4亿的抑郁症患者，市场约为亿美元，50%的抑郁症患者对现有药物没有应答，另外还有20%的患者只有部分应答。同时，世界上有7.5亿的慢性肾病人，并且还在患病率还在增长。目前抑郁症和慢性肾病都没有理想的药物。本项目针对新型抑郁症和慢性肾病靶点TRPC5离子通道，致力于抑郁症和慢性肾病创新抗体新药研发，世界上首次解析TRPC5离子通道高分辨率三维结构，已筛选到nM级别的先导化合物和纳米抗体，预计两年左右获得临床批件。

项目七

新抗原肿瘤疫苗TCR-T细胞治疗

天津亨佳生物科技发展有限公司

本项目旨在激活/增强免疫系统产生或扩展新抗原特异性细胞毒性T细胞的能力。我们开发多种肿瘤新抗原特异性免疫疗法，以治疗多种癌症。HJ-V-新抗原疫苗治疗：构建了针对多种实体肿瘤热点突变的新抗原肽库，可覆盖9种常见实体瘤的5.11%-83.8%（平均11.2%）的患者。目前，公司已申请针对肺癌、结直肠癌、肝癌、胰腺癌的临床试验编号，医院建立合作关系，开展临床多中心研究。HJ-T-新抗原TCR-T细胞治疗：即人工改造患者的T细胞并回输，使其特异性杀伤肿瘤。目前我们已经完成肺癌share新抗原靶点TCR-T的构建和体外功能验证，并布局针对结肠癌、肝癌、胰腺癌等癌种产品的开发，处于全球领先地位。

项目八

超精密球面自锁托槽的研发与产业化

广州欧欧医疗科技责任有限公司

本项目超精密球面自锁托槽研发与产业化，立足于口腔正畸行业，依托于当前潜力巨大的牙齿美容市场。针对当前口腔正畸托槽使用过程中存在的局限，欧欧医疗研发团队历经6年时间，攻克了多项世界级的难题，首创性研发出超精密球面自锁托槽，解决了传统正畸治疗中患者磨嘴、清洁难，医生操作繁琐等难题，提升了矫治效果。产品问世填补了行业的空缺，推动了口腔正畸医学的发展。项目成果已获得专利申请转化达69项并已于年上市，至今创造超过万营业收入，发展前景可观。依托本项目成果，我司先后完成天使轮和PreA轮投资，累计融资超过万元，并获得年第八届中国创新创业大赛（广东赛区）生物医药行业成长组第1名，足见市场资本对本项目的认可。未来，欧欧团队亦将继续与多个海内外专家团队合作，为患者提供更精准和美观的正畸产品。

项目九

化药1类治疗耐药细菌感染疾病WVBLI项目

武汉维舜医药科技有限公司

WVBLI有效地解决由细菌产生的β-内酰胺酶多样性引起的抑制及β-内酰胺抗生素失效问题，是一种新型的广谱β-内酰胺酶抑制剂。β-内酰胺酶有三个主要的分子类型是基于丝氨酸的，以及一个主要的分子类型是基于金属的，并且每个类型含有显著不同数目的β-内酰胺酶变体，WVBLI显示出对所有四个主要类别β-内酰胺酶都存在有效活性。通过WVBLI对四类β-内酰胺酶活性的研究，发现WVBLI能成功抑制四类六种β-内酰胺酶（SHV-5、CTXM-15、KPC-2、VIM-2、P99+、OXA-23）活性，而且当它们与β-内酰胺抗生素组合时对产生各种β-内酰胺酶的细菌均具有很强的生长抑制活性，可以预期发展成为可以恢复β-内酰胺抗生素抗菌活性从而治疗和预防细菌引起的人与动物感染的药物，具有良好的社会和经济效益。

项目十

国内首款治疗骨关节炎的结构改善型（DMOAD）类药物

广州领晟医疗科技有限公司

骨关节炎是一种典型的软骨退行性疾病，是中老年人常患疾病之一，中国有1亿人深受其扰，患者生活质量低。目前国内临床治疗药物以缓解镇痛为主，无法控制软骨的病变程度，从而无法根本治疗、改善疾病进程。近些年因为骨关节炎病程不断恶化而残疾的患者人数越来越多，临床上亟需一款能够修复软骨，从根本上治疗骨关节炎的药物。广州领晟从临床需求切入，自主研发的LH是国内首款进入临床研究用来治疗骨关节炎的结构改善型药物（DMOAD），同时具备长效、安全和软骨结构改善3大治疗特点，大大提高了患者的临床获益。

项目十一

平台技术驱动型缓控释新药研发

越洋医药开发（广州）有限公司

越洋医药是一个特色平台技术公司，成立于年12月，公司总部位于广州，在江苏泰州和美国圣地亚哥拥有子公司。越洋医药主营业务是应用自主创新的专有缓控释平台技术以及通用的缓控释技术开发针对中国市场的二类新药(改良型新药)以及针对美国市场的NDA。越洋医药同时开发针对中美市场的缓控释仿制药。

项目十二

液态活检肿瘤早筛分子检测的微流控POCT解决方案

深圳市中芯生物科技有限公司

本项目是基于微流控技术的分子诊断技术。项目是含片上纯化富分子诊断poct解决烦恼。此项技术只有国外几家公司掌握。国内此类产品为空白状态，本产品将填补国内该领域空白。国际市场上的产品普遍存在成本偏高，操作复杂，工作范围小和多数存在的芯片复用导致多次使用后检测质量降低等缺点。本系统用自主研发的新材料微流控芯片量产技术结合技术团队掌握的微流控细胞处理技术，设计出全自动的更大工作范围，成本更低的仪器和配套试剂。处于国际领先水平的技术和本公司平台式的快速部署达成目标的解决方案，使产品更适合快速研发部署，服务客户，给客户带来技术领先，产品快速部署和成本优势，与客户共同发展。例如类似新冠爆发这种特殊情况时，本公司将可以和IVD厂商迅速将试剂在原有平台上迅速POCT化和全自动化的同时提升性能，减少假阴性率。

项目十三

广州华钛三维材料制造有限公司

华钛三维是由“广东省十大杰出职业经理人”“中国MBA十大精英人物”朱献文和“澳大利亚技术科学与工程院”院士共同创立,南粤基金天使投资,与国际水平的骨科专家史占军教授等人等组成。华钛三维拟打造成用先进制造技术(3D打印)研发生产国际水平的个性化金属植入物，达到进口替代目的。它是集一流“科、工、医”专家于一身的高科技医疗器械公司，努力打造“居下流,容百川”的产品研发,技术研发和营销推广的国际化平台。

项目十四

管腔道OCT影像诊断设备

广州永士达医疗科技有限责任公司

本项目利用光学干涉断层成像(OpticalCoherenceTomography，简称OCT)技术，开发应用于管腔道疾病诊断的创新医疗影像产品，在呼吸道等管腔道领域填补了国内空白。

项目十五

基于光纤传感器的数字医疗健康系统

深圳市大耳马科技有限公司

本项目基于自行研发定制的光纤传感器，结合不同疾病模型和算法，构建了全球首创的光纤传感器数字医疗健康平台，可精准监测人体生命体征、心功能、血流动力学及行为习惯等信息，根据不同的临床需求构建不同的产品。一代产品非接触式生命体征监测仪，可灵敏准确地监测到人体心率和呼吸，是全球唯一CFDA以及FDA认证的此类监测设备。目前已成为国内智慧医疗/病房/司法/养老等行业信息化的基石类提供商，医院、康复中心、养老机构、监舍、隔离所等场所提供非接触监护解决方案，降低机构人力和运营成本，减少意外事故，提高机构运营效率，提高使用者的健康和体验。研发中的心衰管理产品，可监测心脏充盈压力的变化，是全球首创可早期预警心衰恶化的无创技术，将赋能医疗机构实现中美近两千万需要反复入院的心衰患者的居家管理，提前预知疾病的恶化，并干预治疗，减少住院及相应的费用，延长寿命，提高健康和生活质量。

项目十六

靶向测序（RT-panelTM）+全面覆盖（PRI-seqTM）

源生基因双维度感染病原实时精准检测

北京源生康泰基因科技有限公司国内首家实现病原体临床实时快速精准检测的高新技术服务企业，国内首次应用纳米孔测序在新冠疫情一线进行检测；与钟南山院士团队建立战略合作伙伴关系，已共建国内首家呼吸系统疾病纳米孔基因检测联合实验室；团队行业背景深、核心技术强、市场资源厚、成功经历多，执行能力和产品快速转化能力强；对标国际先进病原检测实践，深度契合生物安全以及AI智慧医疗国家战略

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